{"id":39416,"date":"2025-04-02T14:32:00","date_gmt":"2025-04-02T14:32:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.hunimed.eu\/news\/glioblastoma-un-nuovo-studio-fa-luce-sul-meccanismo-con-cui-questo-tumore-invade-i-tessuti\/"},"modified":"2025-10-14T03:04:59","modified_gmt":"2025-10-14T03:04:59","slug":"glioblastoma-un-nuovo-studio-fa-luce-sul-meccanismo-con-cui-questo-tumore-invade-i-tessuti","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.hunimed.eu\/it\/news\/glioblastoma-un-nuovo-studio-fa-luce-sul-meccanismo-con-cui-questo-tumore-invade-i-tessuti\/","title":{"rendered":"Glioblastoma: un nuovo studio fa luce sul meccanismo con cui questo tumore invade i tessuti"},"content":{"rendered":"\n<p>Lo studio, pubblicato su Neuro Oncology, ha scoperto un meccanismo che potenzia la capacit\u00e0 del glioblastoma di migrare e infiltrarsi all\u2019interno dei tessuti, aprendo la strada per future terapie.<\/p>\n\n\n\n<p>Il glioblastoma \u00e8 una forma molto aggressiva di tumore al cervello: anche oggi, le persone a cui viene diagnosticato hanno, grazie alle terapie attuali, una sopravvivenza media tra i 10 e i 13 mesi. Meno del 10% dei pazienti sopravvive a 5 anni dalla diagnosi. Uno dei problemi che rendono questa patologia particolarmente difficile da curare \u00e8 l\u2019alta incidenza di recidive. Le cellule del glioblastoma, infatti, tendono a infiltrarsi all\u2019interno del tessuto circostante e, nonostante la rimozione chirurgica e il trattamento con chemioterapia e radioterapia, possono innescare di nuovo la proliferazione del tumore.<\/p>\n\n\n\n<p>Un nuovo studio pubblicato su Neuro Oncology, guidato da Matteo Tamborini, Valentino Ribecco ed Elisabetta Stanzani, ha indagato i meccanismi che regolano l\u2019infiltrazione delle cellule del glioblastoma nel tessuto circostante, riuscendo a dimostrarne il funzionamento in diversi contesti: in vitro, in vivo e su organoidi che riproducono tridimensionalmente il tessuto nervoso umano. La ricerca di Humanitas in ambito neuro-oncologico \u00e8 possibile anche grazie al sostegno di Fondazione Humanitas per la Ricerca e alla collaborazione con i gruppi clinici guidati da <a href=\"https:\/\/www.hunimed.eu\/it\/member\/federico-pessina\/\">Federico Pessina<\/a> e <a href=\"https:\/\/www.hunimed.eu\/it\/member\/marco-riva\/\">Marco Riva<\/a> (Neurochirurgia) e da <a href=\"https:\/\/www.hunimed.eu\/it\/member\/letterio-salvatore-politi\/\">Letterio Salvatore Politi<\/a> (Radiodiagnostica),<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cQuesti risultati sono importanti perch\u00e9 identificano alcuni meccanismi cellulari che sembrano essere alla base dell\u2019invasivit\u00e0 di uno dei tumori pi\u00f9 aggressivi\u201d, spiega <a href=\"https:\/\/www.hunimed.eu\/it\/member\/michela-matteoli\/\">Michela Matteoli<\/a> \u2013 Direttrice del programma di Neuroscienze presso l\u2019IRCCS Istituto Clinico Humanitas.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Come si diffonde il glioblastoma<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Il gruppo di ricercatori di Humanitas si \u00e8 concentrato su una delle strategie che le cellule tumorali del glioblastoma usano per comunicare tra di loro e con l\u2019ambiente circostante, cio\u00e8 la produzione di vescicole extracellulari. Queste vescicole extracellulari si formano gemmando dalla membrana della cellula tumorale e contengono informazioni derivate dalla cellula stessa. Una volta formate, le vescicole possono fondersi ad altre cellule del tessuto circostante e trasmettere segnali che possono modificarne alcune funzioni. In particolare, Tamborini, Ribecco, Stanzani e i loro colleghi, tra cui Lorena Passoni e Giuseppe Martano di Humanitas, si sono concentrati sull\u2019effetto che queste vescicole hanno sulle stesse cellule tumorali, scoprendo che le vescicole innescano un aumento significativo nella loro capacit\u00e0 di migrazione. Le vescicole prodotte dal tumore, quindi, sono in grado di facilitarne e potenziarne l\u2019infiltrazione nel tessuto circostante.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cUna delle domande che ci siamo posti \u00e8 come fa la vescicola a conferire questa capacit\u00e0 alla cellula ricevente\u201d, spiega Matteo Tamborini. Analizzando le cellule dopo la somministrazione delle vescicole, i ricercatori hanno identificato una proteina chiave coinvolta nel processo, la connessina 43. \u201c\u00c8 proprio attraverso questa proteina che le microvescicole riescono ad attivare il segnale di motilit\u00e0 cellulare nel tumore: un potenziale target terapeutico per rallentarne la migrazione.\u201d<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.hunimed.eu\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/18.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-40092\"\/><\/figure>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Un lavoro collaborativo<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Il <a href=\"https:\/\/www.humanitas-research.com\/groups\/michela-matteoli-group\/\">programma di Neuroscienze<\/a> guidato da Michela Matteoli lavora da anni in collaborazione con i neurochirurghi di Humanitas per raccogliere i tessuti tumorali di pazienti affetti da glioblastoma: una collaborazione che ha permesso di sviluppare linee cellulari derivate dai pazienti. \u201cSono cellule staminali tumorali\u201d, spiega Michela Matteoli. \u201cOggi grazie a questa collaborazione abbiamo una banca che conta pi\u00f9 di 60 linee cellulari umane, derivate da pazienti\u201d. Questa banca di linee cellulari \u00e8 stata cruciale per i ricercatori impegnati nello studio pubblicato su Neuro Oncology.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cLa collaborazione con i neurochirurghi di Humanitas \u00e8 stata preziosissima\u201d, spiega Elisabetta Stanzani, \u201cperch\u00e9 ci ha fornito non solo il tessuto tumorale del paziente, ma anche il cosiddetto aspirato chirurgico, risorsa per noi fondamentale perch\u00e9 contiene le microvescicole prodotte dal tumore, rilasciate nel tessuto in un contesto di rilevanza clinica\u201d. Con le cellule staminali tumorali prelevate dal paziente, i ricercatori hanno generato le linee di cellule studiate in coltura. Hanno poi utilizzato le vescicole isolate dall\u2019aspirato chirurgico per attivare le linee di cellule tumorali, dimostrando come queste vescicole siano in grado di influenzare la progressione della malattia.<\/p>\n\n\n\n<p>Una parte importante della ricerca \u00e8 stata svolta in collaborazione con <a href=\"https:\/\/www.hunimed.eu\/it\/member\/simona-lodato\/\">Simona Lodato<\/a>, che guida il <a href=\"https:\/\/www.humanitas-research.com\/groups\/simona-lodato-group\/\">Neurodevelopmental Biology Lab<\/a> presso l\u2019IRCCS Istituto Clinico Humanitas. Il laboratorio di Lodato ha prodotto organoidi cerebrali formati da colture tridimensionali di cellule umane ai quali \u00e8 stato integrato il tumore stesso: questo ha permesso ai ricercatori di analizzare il meccanismo alla base della diffusione del glioblastoma non solo in vitro e in modelli sperimentali, ma anche in una architettura 3D composta da cellule neuronali umane.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cLe vescicole hanno un ruolo forte nell\u2019indurre la migrazione del glioblastoma\u201d, commenta Michela Matteoli. \u201cQuesto significa che alcuni dei meccanismi molecolari che abbiamo identificato grazie a questo studio collaborativo \u2013 dal rilascio delle vescicole all\u2019interazione con il tumore tramite connessina \u2013 possono essere utilizzati come bersaglio farmacologico in future terapie\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Lo studio, pubblicato su Neuro Oncology, ha scoperto un meccanismo che potenzia la capacit\u00e0 del glioblastoma di migrare e infiltrarsi all\u2019interno dei tessuti, aprendo la strada per future terapie. 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